Enfermedades producidas por priones

• Guato-Canchinia, Diego Eduardo ^[1] ; Gavilanes-Villegas, Jennifer Aracely ^[1] ; Constante-Noboa, Mateo Alejandro ^[1]
  1. [1] Universidad Regional Autónoma de Los Andes . Ecuador
• Localización: Gaceta Médica Estudiantil, ISSN-e 2708-5546, Vol. 6, Nº. 1, 2025 (Ejemplar dedicado a: enero-abril)
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Prion-caused diseases
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• Resumen
  • español

    Introducción: en el día a día estamos expuestos a diferentes agentes patógenos causantes de diversas enfermedades y reacciones de nuestro cuerpo. Al pensar en ellos consideramos a bacterias, virus, hongos, protozoos y parásitos; pero difícilmente vamos a pensar en una proteína que pueda causarnos la muerte. Objetivo: describir las enfermedades producida por priones. Método: se realizó una revisión bibliográfica mediante una búsqueda de publicaciones científicas en distintas bases de datos como: PubMed, Scielo, Medline, Google Scholar, Elsevier. Para la investigación se utilizaron palabras clave como priones, enfermedades priónicas, factores de transmisión, neuropatólogías degenerativas, proteínas. Desarrollo: los factores relacionados a la transmisión de EETs como la exposición a tejido contaminado deben ser considerados para evitar la propagación de estas y mantener bajo el porcentaje de decesos, por esa razón, la medicina actual investiga protocolos enfocados en la prevención y desarrolla investigaciones que resulten en el desarrollo de tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes contagiados e incluso algún día lograr curarlos. Consideraciones finales: el estudio del origen y fisiopatología de los priones se encuentra determinado por la expresión del gen PRNP mutado, uno de los factores primordiales para su transmisión es la exposición a tejido contaminado, estos datos son elementos importantes para recomiendar la realización de estudios longitudinales que evalúen de manera prospectiva la posibilidad de detectar EETs en pacientes clínicos haciendo uso de marcadores proteicos específicos para PrPSc.

     

  • English

    Introduction: in our daily life we ​​are exposed to different pathogens that cause various diseases and reactions in our body. When we think about them we consider bacteria, viruses, fungi, protozoa and parasites; but we are unlikely to think of a protein that can cause death. Objective: to describe the diseases caused by prions. Method: a bibliographic review was carried out by searching for scientific publications in different databases such as: PubMed, Scielo, Medline, Google Scholar, Elsevier. For the research, keywords such as prions, prion diseases, transmission factors, degenerative neuropathologies, proteins were used. Development: factors related to the transmission of TSEs such as exposure to contaminated tissue must be considered to prevent their spread and keep the percentage of deaths low, for that reason, current medicine investigates protocols focused on prevention and develops research that results in the development of treatments to improve the quality of life of infected patients and even one day cure them. Final considerations: the study of the origin and pathophysiology of prions is determined by the expression of the mutated PRNP gene, one of the main factors for its transmission is exposure to contaminated tissue, these data are important elements to recommend the performance of longitudinal studies that prospectively evaluate the possibility of detecting TSEs in clinical patients using specific protein markers for PrPSc.