Hiperplasia de células neuroendocrinas pulmonares en la infancia, un raro caso de Taquipnea en el lactante

• Arteta, Cindy ^[1] ; Puentes Flores, Oliver ^[2] ; Román Matteucci, Héctor ^[3] ; Villarroel Moya, Guisela ^[4]
  1. [1] Universidad de Chile

     Universidad de Chile

     Santiago, Chile

     
  2. [2] Hospital San Agustín, Collipulli, Chile
  3. [3] CESFAM de la Unión, la Unión, Chile
  4. [4] Hospital Dr Luis Calvo Mackenna

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• Localización: Revista Ciencias Biomédicas, ISSN-e 2389-7252, ISSN 2215-7840, Vol. 12, Nº. 4, 2023, págs. 202-209
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia of infancy, a rare case of Tachypnea in the infant
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    Introducción: las enfermedades intersticiales y difusas del parénquima pulmonar (EIDP) son un grupo heterogéneo de condiciones respiratorias infrecuentes. La hiperplasia de células neuroendocrinas de la infancia (HCNI) una EIDP, se caracteriza por taquipnea persistente, hipoxemia, tirajes y falla en medro. La tomografía de tórax muestra un patrón patognomónico. Caso clínico: lactante femenina, hospitalizada a los tres meses de edad por bronquiolitis secundaria a Virus Sincicial Respiratorio. A los 23 meses asiste a consulta broncopulmonar por taquicardia y taquipnea en reposo, se objetiva saturación de 94-96% y crepitaciones. Se hospitaliza por sospecha de enfermedad pulmonar intersticial versus trastorno de la deglución, donde se objetiva hipoxemia en la saturometría continua, y con oxígeno suplementario mejora su patrón respiratorio. En la tomografía se identificó áreas de vidrio esmerilado en língula y lóbulo medio, que junto a la clínica de la paciente permite realizar el diagnóstico de HCNI, egresa con seguimiento ambulatorio por broncopulmonar. Conclusión: la HCNI es una rara EIDP, presente en los primeros dos años de vida. La mayoría evoluciona satisfactoriamente sólo con oxígeno. Su diagnóstico es un reto clínico, debe sospecharse en pacientes previamente sanos con taquipnea persistente después de un cuadro viral leve, asociado a imagenología característica, en ausencia de patología cardiaca.

  • English

    Introduction: children’s interstitial lung disease (chILD) is a heterogeneous group of rare respiratory disorders. Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy (NECI) belongs to this group, is characterized by persistent tachypnea, hypoxemia, draws, and poor weight gain. Chest tomography (CT) shows a pathognomonic pattern. Clinic case: female infant, hospitalized at 3 months for bronchiolitis secondary to respiratory syncytial virus. At 23 months, she was attended in bronchopulmonary consultation due to tachycardia and resting tachypnea; 94-96% saturation, tachypnea and crackles were observed. She was hospitalized for suspected interstitial lung disease versus swallowing disorder, where hypoxemia in continuous saturation was confirmed, and with supplemental oxygen her respiratory pattern improves. CT identified areas of ground glass in the lingula and the middle lobe, and with the clinic of the patient allows the diagnosis of NECI, she was discharged with outpatient follow-up for bronchopulmonary disease. Conclusions: NECI is a rare chILD, present in the first two years of life. Most do well with oxygen alone. Its diagnosis is a clinical challenge, it should be suspected in previously healthy patients with persistent tachypnea after a mild viral infection, associated with imaging, in the absence of cardiac pathology.