Quilomicronemia multifactorial: claves para la detección de las formas severas

• Ovidio Muniz-Grijalvo ^[1] ; Agustín Blanco Echevarría ^[2] ; María José Ariza Corbo ^[3] ; José Luis Díaz-Díaz ^[4]
  1. [1] Hospital Universitario Virgen del Rocío

     Hospital Universitario Virgen del Rocío

     Sevilla, España

     
  2. [2] Hospital Universitario 12 de Octubre

     Hospital Universitario 12 de Octubre

     Madrid, España

     
  3. [3] Instituto de Investigación Biomédica de Málaga

     Instituto de Investigación Biomédica de Málaga

     Málaga, España

     
  4. [4] Unidad de Lípidos y Riesgo Cardiovascular Servicio de Medicina Interna, Complejo Hospitalario Universitario de A Coruna, ˜ A Coruna, ˜ Espana

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• Localización: Clínica e investigación en arteriosclerosis, ISSN 0214-9168, ISSN-e 1578-1879, Vol. 36, Nº. Extra 6, 2, 2024, págs. 13-17
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Multifactorial chylomicronemia: keys to detecting severe forms
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    La quilomicronemia multifactorial asociada a múltiples comorbilidades, fármacos y hábitos de vida es con diferencia mucho más frecuente que la quilomicronemia familiar, enfermedad autosómica recesiva que puede considerarse como «enfermedad rara». Al igual que el resto de hipertrigliceridemias, las quilomicronemias podrían clasificarse en primarias o monogénicas y secundarias, en las que, sobre una base de predisposición poligénica, hay una exposición concomitante a múltiples factores desencadenantes. En esta breve revisión repasamos sus causas y manejo, así como las claves para su diagnóstico diferencial.

    © 2024 Los Autores. Publicado por Elsevier Espana, ˜ S.L.U. en nombre de Sociedad Espanola ˜ de Arteriosclerosis. Este es un art´ıculo Open Access bajo la CC BY-NC-ND licencia (http:// creativecommons.org/licencias/by-nc-nd/4.0/)

  • English

    Multifactorial chylomicronemia associated with multiple comorbidities, drugs and habits is much more common than familial chylomicronemia, an autosomal recessive disease that can be considered as ‘‘rare disease’’. Like the rest of hypertriglyceridemias, chylomicronemias could be classified as primary or monogenic and secondary in which, onpolygenic predisposition, there is concomitant exposure to multiple triggering factors. In this brief revision, we will review its causes and management as well as the keys to its differential diagnosis of the Multifactorial Chylomicronemia.

    © 2024 The Authors. Published by Elsevier Espana, ˜ S.L.U. on behalf of Sociedad Espanola ˜ de Arteriosclerosis. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http:// creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)