Síndrome de Doege Potter
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Cristian Muñoz-Gómez [2] ; Amílkar Almanza-Hurtado
[1]
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Tomás Rodríguez-Yáñez
[1]
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Beatriz Suárez-Romero
;
José Rodríguez
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Carlos Remolina
;
Orlando Castañeda
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[1] Universidad de Cartagena
Universidad de Cartagena
Colombia
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[2] Universidad Metropolitana (Barranquilla, Colombia)
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- Localización: Acta médica colombiana, ISSN-e 2248-6054, Vol. 48, Nº. Extra 1-1, 2023
- Idioma: español
- Títulos paralelos:
- Doege-Potter syndrome
- Enlaces
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Resumen
- español
El síndrome de Doege-Potter es un fenómeno preneoplásico que se puede presentar en pacien-tes con tumores fibrosos solitarios de la pleura TFSP, frecuente entre la sexta y la séptima década de la vida, caracterizado por un cuadro de hipoglicemia. Presentamos el caso de una paciente de 59 años con antecedente de miomatosis uterina y resección de masa en mama izquierda, quien presenta episodios de alteración del estado de conciencia con pérdida del tono postural y ausencia de respuesta a estímulos externos; documentándose un estado de hipoglucemia. Se realiza test de ayuno el cual es positivo para hipoglucemia no hiperinsulinémica y se hace el diagnóstico de un síndrome de Doege-Potter. Se realiza manejo quirúrgico con resección total de masa tumoral con posterior resolución de la hipoglucemia
- English
Doege-Potter syndrome is a preneoplastic phenomenon which may occur in patients with soli-tary fibrous tumors of the pleura (SFTPs), often between the sixth and seventh decade of life, and is characterized by hypoglycemia. We present the case of a 59-year-old patient with a history of uterine myomatosis and resection of a mass from her left breast, who presented episodes of altered consciousness with loss of postural tone and lack of response to external stimuli, with documented hypoglycemia. A fasting test was positive for non-hyperinsulinemic hypoglycemia, and she was diagnosed with Doege-Potter syndrome. She underwent total surgical resection of the tumor with subsequent resolution of the hypoglycemia
- español
