Revista Alergia México

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  Año 2022, Vol. 69, Número 4

  • Caracterización bibliométrica de Revista Alergia México

    Martín Bedolla Barajas, Jaime Morales Romero

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    págs. 155-163

    

  • Variación geográfica en la prevalencia de asma en niños mexicanos durante la pandemia de la COVID-19

    Tonatiuh Ramses Bedolla Pulido, Jaime Morales Romero, Angie Bedolla-Pulido, Carlos Meza-López, Jorge Alejandro Valdez-Soto, Martín Bedolla Barajas

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    págs. 164-170

    

  • Prevalencia de hipogammaglobulinemia persistente en pacientes con enfermedad autoinmune que reciben rituximab en un centro de referencia nacional en México

    Alira Fraga Olvera, Miguel Angel Saavedra Salinas, Jesus Quetzalcoatl Beltrán-Mendoza, Elizabeth Mendieta-Flores

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    págs. 171-182

    

  • Introducción temprana de alimentos potencialmente alergénicos en pacientes pediátricos menores de seis meses de edad

    Enrique Romero Velarde, Erika Caro Sabido, Verónica Alejandra Flores-Limón

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    págs. 183-194

    

  • Alergia a medicamentos: aspectos fundamentales en el diagnóstico y tratamiento

    Rosalaura Virginia Villarreal González, Alejandra Canel Paredes, Alfredo Arias-Cruz, Alira Fraga Olvera, Angélica Delgado Bañuelos, Germán Agustín Rico Solís, Itzel Vianey Ochoa García, Jaime Omar Jiménez-Sandoval, Jennifer Ramírez Heredia, José Valentín Flores González, Rosa María Cortés-Grimaldo, Yahvéh Zecua Nájera, Margarita Ortega Cisneros

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    págs. 195-213

    

  • Síndrome de hiper-IgM con afectación hepática temprana

    Kareli Guadalupe Coronado-Hernández, Héctor Hugo Campos-Téllez, Rosa María Cortés-Grimaldo, A.P. Macías Robles, Carlos David Estrada-García, Britza Barrios-Díaz, Adriana Ramírez-Nepomuceno, Marlén Barreto-Alcalá, David Esparza-Amaya, Hilda Lilian Carbajal Alonso, Laura Berrón Ruiz

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    págs. 214-219

    

  • Infección por bacilo de Calmette-Guérin y enfermedad granulomatosa crónica por nuevas variantes patogénicas del gen NCF2 en la etnia maya. Reporte de dos casos

    Ana Karen Peñafiel-Vicuña, Rogelio Guzmán-Cotaya, Anelena González Reynoso, Adolfo Palma Chan, Ricardo Baeza-Bastarrachea, Sherel A. García-Ruelas, Ángeles Costta-Michuy, Cielo Razo-Requena, Ximena León Lara, Sara Elva Espinosa Padilla, Francisco Espinosa-Rosales, Jacinta Bustamante, L. Blancas Galicia

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    págs. 220-227

    

  • Síndrome de Wiskott-Aldrich con plaquetas de tamaño normal y mutación c.295C>T en el gen WAS. Informe de caso

    Maria Luiza Cunha Carneiro, Millena Xavier Andrade, Luiz Fernando Bacarini Leite, Tainá Mosca, Wilma Carvalho Neves Forte

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    págs. 228-231