Pérdida temporal del cromosoma 18 en una niña portadora de una translocación 13/18
C. López Ginés, M. Gregori Romero, R. Gil, F. Galán Sánchez, A. Pellín, E. Barberá
págs. 97-100
Divertículo de Meckel en la infancia: a propósito de once casos con manifestaciones hemorrágicas
J.V. García Ballestero, M. Aleu Pérez Gramunt, J. Velázquez Terrón, J. Ferrer Calvete
págs. 101-105
Microscopia electrónica en la mucopolisacaridosis VII (Déficit d B-Glucurodinasa)
M. Puig Abulí, Teodoro Durá Travé, L. Gargallo García, M. Villar, J. Vázquez García, I. Villa Elízaga
págs. 106-111
"Síndrome de Rubenstein-Taybi: Aportación de dos nuevos casos"
Agustin Legido Cameo, Antonio Sarría Chueca, José Luis Olivares López, Inés Bueno Martínez
págs. 112-120
Histiocitosis X diseminada congénita. A propósito de una observación
I. Ojanguren, R. Bernat, A. Bau, T. Aragó, J.M. Cuatrecasas Membrado, Josep M. Bosch Banyeras
págs. 121-126
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