págs. 59-60
págs. 61-62
El efecto placebo en la ópera: el caso de L’elisir d’amore
Josep Eladi Baños i Díez, Elena Guardiola, Magí Farré Albaladejo
págs. 72-74
Vitamina D: casos graves de hipercalcemia por sobredosificación en pacientes adultos y en pediatría
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 86-87
Uso de elvitegravir/cobicistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección VIH de madre a hijo
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 88-89
Soluciones de Hidroxietil-Almidón (HEA): inicio del programa de acceso controlado
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 89-90
Publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 91-91
Alemtuzumab (Lemtrada®): restricciones de uso provisionales por motivos de seguridad
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 92-93
Ácido desoxicólico (Belkyra®): riesgo de necrosis en el lugar inyección del producto
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 93-94
Biotina: interferencia en las pruebas de laboratorio
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 94-94
Canaglifocina, dapaglifocina, empaglifocina: riesgo de gangrena de Fournier (fascitis necrotizante perineal)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 95-95
Adalgur (tiocolchicósido y paracetamol): riesgo de genotoxicidad
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 95-96
Belimumab (▼Benlysta): : incremento del riesgo de episodios psiquiátricos graves (depresión, ideación/comportamiento suicida o autolesión)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 96-96
Tofacitinib (▼Xeljanz): aumento del riesgo de embolismo pulmonar y mortalidad
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 97-97
págs. 102-103




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