págs. 1-3
págs. 5-6
Estudio del gen de la distrofia muscular de Duchenne mediante análisis con PCR
Manuela Villamar Lopez, I. Fernández García, Carmen Ramos Corrales, J. Benítez Ortiz
págs. 7-9
Capacidad de concentración urinaria en la hidronefrosis neonatal
G. Orejas Rodríguez-Arango, S. García Vicente, Corsino Rey Galán, Antonio Ramos Aparicio, Fernando Santos Rodríguez, Serafín Málaga Guerrero
págs. 10-12
"Blastocystis hominis" y dolor abdominal en la infancia
Jesús Fleta Zaragozano, Antonio Clavel Parrilla, F. J. Castillo García, Manuel Bueno Lozano, Antonio Sarría Chueca
págs. 13-16
Invaginación intestinal aguda: Reducción hidrostática versus reducción neumática
Jaume Margarit Mallol, J. M. Ribó Cruz, María Elena Martín Hortigüela, J. Barber Pérez, I. Claret Corominas
págs. 17-19
Alta precoz en recién nacidos de bajo peso: Experiencia de 5 años
María J. Martín Puerto, Elesban Gómez Castillo, María Pascual Patrao, Carmen Rosa Pallás Alonso
págs. 20-24
Esplenectomía en la infancia: Revisión casuística
págs. 25-28
A. Martinez Fernández, E. Sánchez González, Itxaso Rica Etxebarría, I. Echániz Urcelay, M. Alonso Díez, M. L. Vilella Ciriza, Joseba Garate Aranzadi
págs. 29-32
Bilirrubina transcutánea en neonatos
Carmen Rosa Pallás Alonso, María J. Martín Puerto, A. Mendoza Soto, Gerardo Bustos Lozano, Beatriz Flores Antón, C. Orbea Gallardo
págs. 33-37
Estudio epidemiológico de las intoxicaciones accidentales atendidas en un hospital pediátrico
Rafael Bedoya Pérez, Anselmo Andrés-Martín, J. Fijo López Viota, A. Sánchez Moreno, Salud Luna Lagares, Ignacio Gómez de Terreros Sánchez, Manuel Conde Herrera
págs. 38-42
Evolución neurológica del recién nacido pretérmino ventilado con y sin displasia broncopulmonar
J. Mª Vilanova Juanola, José Figueras Aloy, J. Molina González, Francisco Botet Mussons, R. Jiménez González
págs. 43-48
págs. 49-53
Síndrome de Jaracho-Levin: presentación de tres casos. Malformaciones extraesqueléticas asociadas
Francisco Cañabate Reche, Manuel González-Ripoll Garzón, M. Martín González, J. López Muñoz
págs. 54-56
Apraxia oculomotora congénita (AOMC) asociada a duplicación de la banda P13 del cromosoma 5 (DUP.5 P13): Revisión de la literatura
Guillermo Martín Carballo, Julio Ramos-Lizana, Juan José García Peñas, E. Muñoz Hiraldo, T. Vara, M. J. Sarriá, J. Arcas Martínez
págs. 57-60
Atresia intestinal adquirida postnatalmente
E. López Candel, Francisco Javier Castejon Casado, P. Azcón Aguilar, L. Martínez Martínez, Carlos Jiménez Álvarez
págs. 61-62
Pulmón hiperlucente unilateral en el niño
J.C. Armillas Oliveros, Joan Figuerola Mulet, Pere Ramon Balliu Badia, Valeriano Henales Villate, P. Alberti Celada, Joana Maria Román Piñana
págs. 63-67
J Feliz de Vargas Pastor, I. García Jiménez, P. García López, F. Sánchez Miramón, Javier Boné Calvo, Antonio Baldellou Vázquez
págs. 68-70
Colitis granulomatosa (enfermedad de Crohn) en el primer año de vida
J.M.ª Ramos Espada, Jose Ignacio García Burriel, Manuel Crespo Hernández, M.J. Pérez Nogueira, E. A. Vicente González, M.C. Campo Blanco, Natividad Alfonsin Barreiro
págs. 71-73
María L. Padilla Esteban, B. Arias Novas, Carlos Jorge Domingo Fernández, J.M. Echevarria, P. de León, B. Senderos Aguirre
págs. 74-76
Prolapso genital en recién nacido
M.R. Vega Vega, E. Fernández García, José A. Martínez Orgado, E. Sáez Pérez, Judith García Aparicio, C. Romeo Martínez
págs. 77-78
Edema agudo hemorrágico del lactante
D. Yeste Fernández, U. González Castro, J. González Morla, I. de Mir Messa, M. Martín González, M. Castelló Girona
págs. 79-81
Miopatía mitocondrial por déficit de los complejos III y IV.: Un observación familiar
Manuel Castro Gago, M. I. Novo Rodríguez, T. García Caballero, Y. Campos González, R. Huertas Barbero, J. Arenas Mora
págs. 82-86
Enfermedad de Hirschprung y síndrome de hipoventilación central primaria: Una forma de neurocristopatía
I. Arroyo Carrera, V. Carretero Díaz, M.J. García García, C.E. Cimadevilla Sánchez, M.J. López Cuesta, S. García García, Javier Murcia Zorita
págs. 87-89
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