págs. 139-140
págs. 141-145
Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): restricciones de utilización de tras el análisis de nuevos datos que han mostrado un aumento del riesgo de infarto de miocardio
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
pág. 160
Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 161-162
Cinacalcet (Mimpara): Notificación de un caso mortal con hipocalcemia grave en el marco de un ensayo clínico en pediatría
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
pág. 162
Bevacizumab (Avastin®): Se han notificado casos de fascitis necrosante en pacientes tratados
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 163-164
Acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol: actualización de sus condiciones de autorización
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
pág. 163
Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
pág. 164
Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 165-166
Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 166-167
Retigabina (Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 167-168
Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
pág. 168
Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
pág. 169
Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
pág. 170
Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
pág. 171
Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 172-173
Asociación de clopidogrel con la hemofilia adquirida
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 173-174
págs. 179-188
págs. 189-194
pág. 195
págs. 196-197
págs. 197-198
pág. 197
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