pág. 1
pág. 3
A single-tube nucleic acid extraction, amplification, and detection method using aluminum oxide
M. Elgort, Maria Erali , Roger Smith, Karl V. Voelkerding, Shale Dames, L. K. Bromley, M. Herrmann
pág. 16
pág. 22
Prognostic gene expression signatures can be messured in tissues collected in RNAlater preservative
K. Curtin, T. Briggs, Yi Zhang, Jack Yu, Yixin L. Wang, Abhijit Mazumder, D. Chowdary, J. Lathrop, J. Skelton
pág. 31
R. Buckstein, D. Spaner, K. Imrie, K. Hewitt, A. Boudreau, A. Seth, N. L. Berinstein, N. Pennell, A. Woods, M. Reis
pág. 40
K. A. Zuberek, B. J. Brodeur, L. Casciotti, V. Maganti, P. S. Reddy, A. Strahs, F. Immermann, W. Spinelli, U. Schwertschlag, A. M. Slager, M. M. Cotreau, M. E. Burczynsky, A. J. Dorner, L. R. Peterson, N. C. Twine
pág. 51
pág. 62
H. E. Mulcahy, D. Fennelly, J. M. Hyland, D. P. OïœDonoghue, K. Sheaban, E. J. Fox, D. T. Leahy, R. Geraghty
pág. 68
Multiple gene expression analyses in paraffin-embedded tissues by taqman low density array: Application to hedgehog and Wnt pathway analysis in ovarian endometrioid adenocarcinoma
J. M. Grunda, I. A. Eltoum, K. Wang, D. J. Buchsbaum, S. M. Vickers, S. Russo, R. B. Diasio, A. R. Frost, A. F. LoBuglio, W. E. Grizzle, Mark R. Johnson, A. Steg, W. Wang, C. Blanquicett
pág. 76
pág. 84
pág. 89
S. Mitchell, Maria Erali , R. Mao, Elaine Lyon, Carl T. Wittwer, M. Lieu, L. Nelson, Rebecca L. Margraf
pág. 97
F. Mannu, R. Volpatto, G. Mandili, L. Fanchini, O. Bertetto, G. Fronda, L. Simula, E. Rimini, G. Cherchi, L. Bonello, M. M. Maule, G. Giribaldi, F. Turrini, S. Procida, D. Ulliers
pág. 105
pág. 113
A haplotype framework for cystic fibrosis mutations in Iran
F. Ghasemi, B. Alinasah, R. Naghizadeh, R. G. Eason, M. Amini, M. Esmaili, Mohammad H. Sanati , R. W. Davis, M. Ronaghi, Y. R. Thorstenson, Elahe Elahi , A. Khodadad, I. Kupershmidt
pág. 119
G. G. Promis, A. Brussino, P. Pappi, A. Durr, E. Dragone, M. Viemont, C. Gellera, A. Brice, N. Migone, A. Brusco, C. Cagnoli, G. Stevanin, C. Michielotto
pág. 128
pág. 133
Detection of an apparent homozygous 3120G A cystic fibrosis mutation on a routine carrier screen
Elaine Lyon, Daynna J. Wolff , D. Heaney, P. Flume, L. Hamilton
pág. 137




© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados