Medicina clínica

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  Año 2009, Vol. 133, Número 17

  • Originales

    • Síndrome de Prader Willi: estudio de 77 pacientes

      David Poyatos, Cristina Camprubí, Elisabeth Gabau, Ramón Nosas, Sergi Villatoro, María Dolores Coll, Miriam Guitart

      • Resumen

      págs. 649-656

      

    • Genotype of the CYBA promoter -930A/G, polymorphism C677T of the MTHFR and APOE genotype in patients with hypertensive disorders of pregnancy: An observational study

      Pablo Stiefel, María Luisa Miranda, Lola M. Bellido, Jerónimo Luna, Luis Carlos Jiménez Romero, Encarnación Pamies Andreu, Pablo García de Frutos, José Villar

      • Resumen

      págs. 657-661

      

  • Original breve

    • Utilidad de la urocinasa en el tratamiento de los abscesos intraabdominales mediante drenaje percutáneo

      José M. Miguelena Bobadilla, Miguel Angel de Gregorio Ariza, Joaquín Medrano Peña

      • Resumen

      págs. 662-664

      

  • Editorial

    • Diagnóstico del síndrome de Prader-Willi

      Carmen Garnacho

      págs. 665-666

      

  • Nota clínica

    • Octreótido long acting release para la hemorragia digestiva en pacientes de edad avanzada con comorbilidad

      Javier Molina Infante, Belén Pérez Gallardo, Moisés Hernández Alonso, J. M. Mateos Rodríguez, Carmen Dueñas Sadornil, Miguel Fernández Bermejo

      • Resumen

      págs. 667-670

      

  • Artículo especial

    • Tecnología, demanda social y �medicina del deseo�

      José Luis González Quirós, Jose Luis Puerta

      págs. 671-675

      

  • Investigación clínica y bioética

    • Estudios postautorización en España: marco legal, problemáticas y posibles soluciones

      Carole Bernard, X. Molina i Figueras

      págs. 676-681

      

  • Imagen de la semana

    • Tuberculosis ganglionar en paciente con masa cervical indolora

      Gloria Abad Tallada, José Luis de Benito Arévalo, Ana Azagra de Miguel, Eva María Lacoma Latre

      pág. 687