Resumen de Bis-enolatos supernucleófilos de carbono y aplicaciones sintéticas de ciclohexadienonas
En este trabajo de tesis doctoral se describe la reactividad de bis-enolatos derivados de diésteres aromáticos frente a electrófilos de elevado impedimento estérico, tanto primarios como secundarios y terciarios. Se han encontrado condiciones que permiten la alquilación regioselectiva de estos sistemas, de forma que ha sido posible sintetizar ftalatos sustituídos así como bi- y triciclos fusionados. Mediante un proceso de desaromatización-alquilación-oxidación de ftalatos se han sintetizado ciclohexadienonas y se ha estudiado la reactividad de estos sistemas para formar compuestos de mayor complejidad estructural como bifenilos y diarilaminas.
