Bis-enolatos supernucleófilos de carbono y aplicaciones sintéticas de ciclohexadienonas

• Autores: Mariña Castroagudín Campos
• Directores de la Tesis: Francisco Javier Sardina López (dir. tes.), M. Rita Paleo Pillado (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2019
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis A. Sarandeses (presid.), Dolores Pérez Meirás (secret.), Jesús Héctor Busto Sancirián (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología Química por la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Vigo
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Hidrocarburos aromáticos
      • Derivados del benceno
      • Química de carbonio
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • En este trabajo de tesis doctoral se describe la reactividad de bis-enolatos derivados de diésteres aromáticos frente a electrófilos de elevado impedimento estérico, tanto primarios como secundarios y terciarios. Se han encontrado condiciones que permiten la alquilación regioselectiva de estos sistemas, de forma que ha sido posible sintetizar ftalatos sustituídos así como bi- y triciclos fusionados. Mediante un proceso de desaromatización-alquilación-oxidación de ftalatos se han sintetizado ciclohexadienonas y se ha estudiado la reactividad de estos sistemas para formar compuestos de mayor complejidad estructural como bifenilos y diarilaminas.