InstitucionesPeriodo de publicación recogido
|
|
|
Utilidad de los marcadores bioquímicos de preeclampsia
María José Alcaine Villarroya, Eva Mª Barrenechea, Elena Casals, Concepción González Rodríguez, Inmaculada Martín Navas, Hada C. Macher, Mª Concepción Martínez, Daniel Morell Garcia, Helena Méndez, Irene Rosas Allende, Elvira Tejedor, Mª Belén Prieto García
Revista del laboratorio clínico, ISSN-e 1888-4008, Vol. 12, Nº. 3, 2019, págs. 9-24
Estudios genéticos en diagnóstico prenatal. Recomendación (2018)
Pilar Carrasco Salas, Clara Gómez González, Carmen Prior, Ana Cuesta Peredo, María Santamaría González, María Reyes Granell Escobar, María José Alcaine Villarroya, Cristina Torreira Banzas, Alfredo Reparaz Andrade, Begoña Ezquieta Zubicaray
Revista del laboratorio clínico, ISSN-e 1888-4008, Vol. 12, Nº. 1, 2019, págs. 27-37
Fenotipo en pacientes con discapacidad intelectual y array-CGH patológico
V. Caballero Pérez, Javier López Pisón, M.D. Miramar Gallart, A. González Álvarez, María Concepción García Jiménez, Juan Pablo García Íñiguez, Claudia Orden Rueda, I. Gil Hernández, Cristina Fuertes Rodrigo, R. Fernando Martínez, A. Rodríguez Valle, María José Alcaine Villarroya
Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 32, Nº. 9, 2017, págs. 568-578
Estado actual del cribado prenatal de cromosomopatías en España: Resultados encuesta SEQC 2013
María José Alcaine Villarroya, Carlos Aulesa Martínez, Eva Mª Barrenechea, Elena Casals, Concepción González Rodríguez, Inmaculada Martín Navas, Mª Concepción Martínez, Paloma Martínez, Helena Méndez, Mª Belén Prieto García, Julia Suárez, Elvira Tejedor
Revista del laboratorio clínico, ISSN-e 1888-4008, Vol. 8, Nº. 3, 2015, págs. 138-148
Tetrasomía X (48,XXXX): comunicación de un nuevo caso y revisión
Mónica López Campos, Delia Royo Pérez, Claudia Orden Rueda, A. Tello Martín, María José Alcaine Villarroya, Nuria Clavero Montañés, Zenaida Galve Pradel, M. Bassecourt Serra, Víctor Rebage Moisés
Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 71, Nº. 2, 2013, págs. 25-27
Síndrome de inversión duplicación del cromosoma 15 (INVDUP15) «de novo»: presentación de tres casos clínicos
M. Bassecourt Serra, M. Dolores Miramar Gallart, Ana Rodríguez Valle, María José Alcaine Villarroya, María Teresa Calvo Martín, Javier López Pisón
Revista del laboratorio clínico, ISSN-e 1888-4008, Vol. 4, Nº. 4, 2011, págs. 186-195
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial
A. Andreu, María José Alcaine Villarroya, A. Solano, A. Playán Ariso, A.M. Vernet, Alícia Serra Castanera, María Antonia Vilaseca Busca, P. Briones Godino, J. Montoya, Mercedes Pineda Marfá, M. López Pérez, Rafael Artuch Iriberri
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 38, Nº. 11, 2004, págs. 1023-1027
F. Guirado Giménez, Javier López Pisón, M. J. Oliván del Cacho, A. Playán Ariso, María José Alcaine Villarroya, A. Rábano Rodríguez, Antonio Baldellou Vázquez, Julio Montoya Villarroya
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 49, Nº. 5 (NOVIEMBRE), 1998, págs. 510-512
Esta página recoge referencias bibliográficas de materiales disponibles en los fondos de las Bibliotecas que participan en Dialnet. En ningún caso se trata de una página que recoja la producción bibliográfica de un autor de manera exhaustiva. Nos gustaría que los datos aparecieran de la manera más correcta posible, de manera que si detecta algún error en la información que facilitamos, puede hacernos llegar su Sugerencia / Errata.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados