InstitucionesPeriodo de publicación recogido
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Déficit de piruvato deshidrogenasa asociado a la mutación C515T en el exón 6 del gen E1a
Manuel Oscar Blanco Barca, Carmen Gómez Lado, Elena Rodrigo Sáez, Manuel Castro Gago, Jesús Eirís Puñal, Carmen Curros Novo, P. Briones Godino
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 43, Nº. 6, 2006, págs. 341-345
Galactosemia: genotipo y fenotipo de siete pacientes
M. L. Cardoso, Esmeralda Martins, P. Briones Godino, J. F. Teixeira, M. R. Lima, C. Barbot
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 38, Nº. 12, 2004, págs. 1132-1135
Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial
A. Andreu, María José Alcaine Villarroya, A. Solano, A. Playán Ariso, A.M. Vernet, Alícia Serra Castanera, María Antonia Vilaseca Busca, P. Briones Godino, J. Montoya, Mercedes Pineda Marfá, M. López Pérez, Rafael Artuch Iriberri
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 38, Nº. 11, 2004, págs. 1023-1027
La mutación P28T del gen GK1 como causa de una deficiencia familiar de galactoquinasa
M. Girós, María Dolores Bóveda Fontán, Ángel Vázquez de la Cruz, P. Lázaro, A Gata, Alfonso Solar Boga, P. Briones Godino
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 78, Nº. 2, 2003, págs. 111-114
Forma grave fulminante de citrulinemia neonatal: Comunicación de un caso
Segundo Rite Gracia, Ruth García Romero, B. Alonso del Val, Carmen Yus Gotor, Antonio Baldellou Vázquez, P. Briones Godino, Ángel Marco Tello, Paula Lalaguna Mallada, Javier López Pisón, M. Isabel Salazar García-Blanco, Víctor Rebage Moisés
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 36, Nº. 7, 2003, pág. 629
Síndrome de Reye-like como manifestación inicial de enfermedad mitocondrial
J.M. Quintillá Martínez, Jaume Campistol Plana, M.D. Boleda Vall-Llobera, María Antonia Vilaseca Busca, Rafael Artuch Iriberri, A. Palomeque Rico, P. Briones Godino, Antònia Ribes Rubió
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 52, n. 5, 2000, págs. 479-482
Síndrome de Reye-like como manifestación inicial de enfermedad mitocondrial
J.M. Quintillá Martínez, Jaume Campistol Plana, M.D. Boleda Vall-Llobera, Rafael Artuch Iriberri, María Antonia Vilaseca Busca, A. Palomeque Rico, P. Briones Godino, Antònia Ribes Rubió
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 52, Nº. 5 (MAYO), 2000, págs. 479-482
Síndrome de Pallister-Killian y Tetrasomia 12p: incremento de la actividad de la LDH-B
J. Antich Femenias, P. Briones Godino, María Antonia Vilaseca Busca, M.L. Giros Blasco, Jaime Campos Castelló, Bartolomé Jaume Roig, N. Clusellas Casals
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 34, Nº. 6 (Junio), 1991, págs. 459-462
Ornithine transcarbamylase deficiency: Biochemical studies performed for the diagnosis of four patients and carrier detection
P. Briones Godino, María Antonia Vilaseca Busca, L. Álvarez, M. Roldés Monegal, Jaume Campistol Plana
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 34, Nº. 5 (Mayo), 1991, págs. 360-364
Muerte súbita en un paciente con deficiencia de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A liasa
María Antonia Vilaseca Busca, A. Ribes, P. Briones Godino, María Victoria Cusí Sánchez, Román Baraibar Castelló, Josep Maria Gairí Tahull
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 32, Nº. 2 (Febrero), 1990, págs. 149-153
Aciduria argininsuccínica: Estudios comparativos y detección de portadores en tres familias afectadas
P. Briones Godino, M. Roldés Monegal, María Antonia Vilaseca Busca, A. Maya Victoria, I. Lizarraga Vidaurreta, P. Barbero Aguirre, Ignacio Pascual Castroviejo
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 28, Nº. 1 (Enero), 1988, págs. 49-54
Forma neonatal de acidemia propiónica
José Figueras Aloy, A. Ribes, María Antonia Vilaseca Busca, M. Lluch Mir, P. Briones Godino, R. Jiménez González, Manuel Cruz Hernández
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 29, Nº. 6 (Diciembre), 1988, págs. 459-462
Estudis bioquímics i genètics en dos grups de malalties metabòliques hereditàries que cursen amb malformacions cerebrals: Defectes Congènits de la Glicosilació i deficiències de Piruvat Deshidrogenasa
Ester Quintana Camps
Tesis doctoral dirigida por P. Briones Godino (dir. tes.), Francesc González Sastre (dir. tes.), Antònia Ribes Rubió (dir. tes.). Universitat Autònoma de Barcelona (2009).
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