Comportamiento biológico de formulaciones bioactivas para aplicación en traumatología

• Autores: M. Teresa Calvo-Fernández Babiano
• Directores de la Tesis: Blanca Vázquez Lasa (dir. tes.), Julio San Román del Barrio (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José María Teijón Rivera (presid.), María Angeles Aller Reyero (secret.), María Dolores Gurruchaga Torrecilla (voc.), Basilio José de la Torre Escuredo (voc.), José Antonio de Pedro Moro (voc.)
• Materias:
  • Ciencias tecnológicas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Los cementos óseos acrílicos de poli(metacrilato de metilo) (PMMA) se empezaron a utilizar por primera vez en el campo de la Odontología en 1937, donde se convirtieron en una práctica común desde 1945 aplicándose fundamentalmente en prótesis dentales y sistemas de adhesión. Unos diez años después se emplearon en la craneoplastia por los neurocirujanos. En 1951 se describe la fijación de prótesis por este medio usándose el poli (metacrilato de metilo) (PMMA) de la mano de cirujanos ortopédicos. En 1960, Charnley y Mc Kee desarrollaron su uso en cirugía ortopédica para la fijación de componentes protésicos de cadera. El cemento se preparaba mediante la mezcla del monómero líquido con el polímero sólido, convirtiéndose en una pasta que gradualmente fraguaba en el curso de unos 10 minutos. Las formulaciones de cementos óseos acrílicos no han variado apenas desde su introducción en los años 60. Las distintas formulaciones comerciales son muy parecidas unas a otras y todas ellas están basadas en el poli (metacrilato de metilo) (PMMA). Se suministran en forma de dos componentes químicos separados: un componente sólido basado en partículas de poli(metacrilato de metilo) y un componente líquido que contiene como monómero mayoritario el metacrilato de metilo. El presente trabajo describe la preparación de nuevas formulaciones de cemento óseo acrílico basadas en metacrilato de vitamina E para su aplicación como sistemas inyectables en cirugía máxilofacial, cirugía ortopédica para e l refuerzo y la regeneración de tejidos duros de baja densidad y en el tratamiento de los cuerpos vertebrales lesionados, en cirugía mínimamente invasiva. Así mismo, se han desarrollado formulaciones cargadas con un bisfosfonato para su aplicación en el tratamiento de enfermedades caracterizadas por una alta resorción ósea como la osteoporosis o la osteólisis. Las formulaciones que se han empleado son las siguientes: - El Grupo I o grupo utilizado como control, es una formulación a base de PMM A similar a las comerciales, únicamente se sustituye la amina DMT por la 4,4¿bis dimetil aminobenzidrol (BZN), ya que estudios previos han mostrado que la BZN es de 3 a 4 veces menos tóxica que la DMT. - El Grupo II contiene un 20 en peso del monóme ro metacrilato de vitamina E (MVE) en la fase líquida, manteniéndose la fase sólida del Grupo I. - El Grupo III, contiene además un 10 en peso del monómero dimetacrilato de trietilenglicol (TEGMA) en la fase líquida, manteniéndose la fase sólida del...