Síntesis estereoselectivas de lactonas y compuestos espiroacetálicos de origen natural

• Autores: Paula Álvarez Bercedo
• Directores de la Tesis: Eva Falomir Ventura (dir. tes.), Pedro Miguel Carda Usó (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Jaume I ( España ) en 2008
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Maria Esther Lete Exposito (presid.), Antonio Abad Somovilla (secret.), Marta Figueredo Galimany (voc.), François Carreaux (voc.), Francisco R. Sarabia García (voc.)
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • La Tesis titulada Síntesis estereoselectivas de compuestos lactónicos y espiroacetálicos de origen natural y desarrollada por Paula Álvarez Bercedo ha consistido en la síntesis total de los siguientes productos naturales: 1. Síntesis estereoselectiva de la estructura asignada al producto natural feigrisólido A, lo que ha permitido corregir la estructura no sólo del feigrisólido A y del feigrisólido B, demostrando que sus éstas coinciden con las de los ácidos nonáctico y homononáctico, respectivamente. 2. Síntesis enantioselectiva los espiroacetáles aculeatinas A, B, y D. 3. Síntesis enantioselectiva de la lactona insaturada dodoneína, lo que ha permitido demostrar que la estructura asignada a la misma era correcta, como también su configuración absoluta. 4. Síntesis estereoselectiva de la estructura asignada al pandangólido 1. Los datos espectroscópicos del producto sintético y natural, sin embargo, no coincidían lo que hace necesario llevar a cabo una revisión de las configuraciones absoluta y relativa de este metabolito.