[ES]El desarrollo de la leucemia mieloblástica aguda (LMA) implica la acumulación de una serie de alteraciones genéticas que afectan los mecanismos normales de crecimiento, proliferación y diferenciación celular. Los hallazgos citogenéticos que se derivan de esta premisa han servido como marcadores diagnósticos para diversos subtipos de LMA dentro de la reciente clasificación de la Organización Mundial de la Salud, así como para establecer grupos de bajo, intermedio y alto riesgo, con claras diferencias a nivel de tasas de remisión completa, riesgo de recaída y sobrevida libre de enfermedad y global.
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