Resumen de Análisis histológico e inmunohistoquímico de los subtipos de enfermedad liquenoide oral
Dionisio Alejandro Cortés Ramírez
La Enfermedad Liquenoide oral (ELO) es un trastorno inflamatorio crónico que agrupa distintos desórdenes orales potencialmente malignos (DOPM) con características clínicas e histopatológicas similares, entre los que se encuentran el Liquen Plano Oral (LPO) y las Lesiones Liquenoides Orales (LLO). Actualmente existe controversia acerca del verdadero potencial maligno de ambos procesos, ya que éste parece no ser el mismo. El empleo de criterios diagnósticos claros y de marcadores asociados a la carcinogénesis podrían ser de gran ayuda para conocer el verdadero riesgo de transformación maligna tanto del LPO como de las LLO. Objetivo: El objetivo principal de este estudio es conocer la inmunoexpresión de proteínas asociadas a la carcinogénesis y a su vez correlacionarla con los datos clínicos e histopatológicos de casos diagnosticados de ELO. Material y métodos: Se han estudiado 44 casos de ELO (agrupadas según características histológicas en un grupo histológicamente típico [HT] y compatible [HC]; y en lesiones clínicas solo papulares-reticulares [C1] y con otras lesiones [C2]); además de 4 controles de mucosa sin alteraciones y de 2 carcinomas orales de células escamosas. En todos los casos realizó un estudio clinicopatológico completo y un análisis de la inmunohistoquímico de los marcadores COX-2, iNOS, EGFR, MGMT, MMP-9, CD31, p53 y Ki-67. De cada marcador se recogieron las características de expresión, las cuales fueron correlacionadas con los datos clinicopatológicos. Con los datos obtenidos se realizo un análisis estadístico descriptivo y comparativo. Resultados: Se observo que las características clínicas de las lesiones de ELO no condicionan las características histopatológicas en el momento del diagnóstico. Se reconoció una mayor expresión de los marcadores COX-2, iNOS y EGFR en las lesiones consideradas HC. Los marcadores de MGMT, MMP-9, CD31, p53 y Ki-67 no mostraron diferencias en relación al grupo clínico ni histológico. La expresión de p53 y de Ki-67 se relacionan con algunas características inflamatorias y epiteliales respectivamente
