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Fibrosis pulmonar por Adriamicina: implicación de Goodpasture Antigen Binding Protein (GPBP) en su patogenia

  • Autores: Maigualida Tamara Fernández Rey
  • Directores de la Tesis: Ramón Merino Pérez (dir. tes.), Jesús Merino Pérez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2013
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Bautista Saus Mas (presid.), Luis Buelta Carrillo (secret.), Dora Pascual Salcedo (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: UCrea
  • Resumen
    • A pesar de que existen controversias al respecto, la teoría patogénica predominante en el desarrollo de Fibrosis Pulmonar ldiopática (FPI) en humanos y en los modelos experimentales de Fibrosis Pulmonar indica que se trata de un proceso inflamatorio crónico en el que están implicados múltiples elementos de la respuesta inmune innata y adaptativa y las citocinas producidas por estas células, que conducen a fenómenos de TEM y TendM y a la activación final de los fibroblastos, aumentando de este modo la síntesis de colágeno y la consecuente fibrosis. Sin embargo, a que a pesar del sinfín de tratamientos médicos emergentes, los ensayos clínicos han sido decepcionantes y el único recurso real para los pacientes sigue siendo el transplante de pulmón. En este sentido, nuestro grupo ha considerado como diana potencial en este tipo de reacciones a una molécula que se encuentra aguas abajo en el proceso, GPBP (Goodpasture antigen binding protein) una proteinquinasa capaz de fosforilar in vitro distintos tipos de colageno.


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