Capacidad antiinflamatoria de diclofenac: Estudio experimental
- Autores: Oscar Ruíz Moreno
- Directores de la Tesis: Jorge Luciano Alió Sanz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 1993
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jaime Miralles de Imperial Mora-Figueroa (presid.), Juan L. Bellot Bernabé (secret.), Ernesto Cortés Castell (voc.), Manuel Díaz Llopis (voc.), Alberto Artola Roig (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha estudiado la capacidad antiinflamatoria del diclofenac sódico (DFNA) por vía sistémica (32 mg/kg) y por vía tópica (0,1%) utilizando un modelo de uveitis inducida por endotoxina (salmonella typhy); utilizando el conejo como animal de experimentación (84 animales divididos en 7 grupos de 12). protocolo experimental: G-I (grupo control); G-II (endotoxina, et); G-III (et + suero fisiologico intraperitoneal, G-IV (et + dfna ip); G-V (et + DFNA / 6 h.); G-VI (et + DFNA / 4 h.); G-VII (et + DFNA / 2 h.) a las 24 horas de administrada la et se ha valorado: la clínica, la celularidad, la concentración de proteínas, prostaglandin a e2 y leucotriano B4 en humor acuoso y el estudio anatomopatológico.
En el grupo de et se produce un incremento de todos los valores determinados (p< 0,01*) con respecto al G. C. (G-I). todos los grupos tratados con DFNA presentan una gran reducción de los valores determinados (p < 0.01*) en cuanto a la clínica, la celularidad, proteínas, PGE2 y anatomía patológica con respecto al grupo et (G-II).
En la determinación del LT B4, el DFNA sistémico incrementa su concentración (p<0,05*) (G-II frente al G-IV), mientras que por vía tópica no observamos variaciones (p 0,05*) (* t-student).
Concluimos: el DFNA (0'1%) por vía tópica posee una potente acción antiinflamatoria demostrable clínica, hispatológica y bioquímicamente sin modificar la hipooxigenación del ácido araquidónico y que es tan eficaz como el DFNA sistémico a altas dosis no aumentando de lipoderivados.
