Se concluyó que la incidencia de mielomas fue de 10,3 por 100.000 habitantes año, y la de los mgus fue similar.
El tipo de gammapatía con mayor incidencia fue el IgG-kappa, tanto en mielomas como en mgus.
El ser hombre y de edad superior a 70 años, fueron dos factores de riesgo importantes de padecer una gammapatía monoclonal maligna.
Los factores de riesgo de peor supervivencia fueron: la presencia de la prorteina de Bence Jones en orina y el tipo de gammapatía IgA.
El marcador tumoral ideal, fue el componente monoclonal cuantificado por Electroforesis. La cuantificación nefelometrica de imnunoglobulinas, en una ayuda en el diagnóstico diferencial entre mieloma y mgus.
La b2-microglobulina y la PCR, fueron factores pronóstico importantes en el diagnóstico y seguimiento de las gammapatías.
Es imprescindible realizar un seguimiento del componente monoclonal de estos pacientes, tanto mielomas a tratamiento como mgus, para controlar si existe una recaida, y si es así tratarla adecuadamente.
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