Mecanismes moleculars implicats en la interacció dels receptors cel·lulars herpes simplex virus entry mediator A (HveA) i receptor de complement 2 (CR2, CD21) amb els seus lligands
- Autores: Maria Rosa Sarrias Fornés
- Directores de la Tesis: Lluís Tort Bardolet (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2001
- Idioma: catalán
- Tribunal Calificador de la Tesis: Dolores Jaraquemada Pérez de Guzmán (presid.), Antonio Villaverde Corrales (secret.), Jose Oriol Suñer Capdevila (voc.), Jaume Farrés Vicén (voc.), Simon MacKenzie (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
Lestudi de la utilització del sistema immunològic de lhoste pels virus com a patògens per al seu propi benefici fou el principal objectiu daquest treball. Concretament, en aquest treball de tesis es van analitzar dues espècies dherpesvirus virulents en humans, lHerpes Simplex Virus-1 (HSV-1) i lEpstein Barr Virus (EBV). Lentrada dambdós virus a les cèl.lules és mediada per receptors del sistema immunològic. Es va estudiar la interacció dels respectius receptors cel.lulars, Herpes Virus Entry mediator A (HveA), i el receptor de complement 2 (CR2), amb les glicoproteïnes virals que shi uneixen, i amb llurs lligands naturals, els quals participen en la defensa de lhoste.
Es va caracteritzar la interacció dels receptors HveA i CR2 amb els seus lligands fent servir proteïnes recombinants o purificades de sèrum; en el cas de HveA ens vam centrar en la localització del lloc dunió de cada lligand al receptor. En el cas de CR2, es va analitzar la cinètica dunió dels seus lligands naturals. Per a ambdós receptors, es va analitzar si la unió de la proteïna viral al receptor podria interferir i/o modular-ne la unió dels seus lligands naturals. Els resultats es van analitzar dins del marc de la resposta immunològica de lhoste mediada pel receptor cel·lular, i en relació al possible paper modificador daquesta resposta per part de la proteïna viral.
Per a facilitar el nostre estudi sobre HveA, es van cercar nous lligands peptídics daquest receptor, utilitzant llibreries aleatòries de pèptids expressades en el fag M13. Es van aïllar dos pèptids, i es va estudiar la seva interacció amb el receptor i la seva capacitat dinhibir lentrada del virus a les cèl·lules, és a dir, com a possibles agents terapèutics.
Our goal in the present work was to study the manipulation of the host immune system by an infecting virus to its own benefit. Specifically, we studied two herpes viruses; Herpes Simplex Virus-1 (HSV-1) and Epstein Barr Virus (EBV), which infect humans. Entry of both viruses into the cell is mediated by the interaction of a specific viral surface glycoprotein with two receptors that participate in the host immune response, the Herpes Virus Entry mediator A (HveA), and complement receptor 2 (CR2). We studied the interaction of these receptors with the viral glycoproteins as well as their host ligands. The latter play a role in the immune response of the host. We characterized these interactions by using recombinant as well as serum-purified proteins. Our study of HveA sought to localize the specific binding site of each ligand on the receptor, while that of CR2 consisted in the kinetic analysis of its interaction with its ligands. We also analyzed whether binding of the viral glycoprotein to each receptor would interfere or modulate its interaction with its host ligands. Our results were analyzed in the context of the role of these receptors in the host immune response, and specifically whether the viral proteins studied undermined the hosts ability to defend itself from infection.
To study the relationship between HveA, its natural ligands, and the viral proteins involved in HSV entry, we also screened two phage-displayed combinatorial peptide libraries for peptide ligands of a recombinant form of HveA. We isolated two peptides, and studied their interaction with HveA as well as their ability to block HSV entry into HveA-bearing cells.
