Resumen de Respuesta inmune generada por sistemas combinados de vacunación frente a péptidos de la envuelta del VIH-1 incluidos en la proteína multiepitópica TAB13
La pandemia del SIDA se ha convertido en una de las enfermedades infecciosas que mayor impacto ha tenido sobre la salud humana. La OMSestima que existen en la actualidad más de 42 millones de personas infectadas con el virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), y sólo un 10% de ellos tienen acceso a las terapias antiretrovirales disponibles para contener la infección, lo que hace imperativo el desarrollo de una vacuna profiláctica para prevenir la diseminación de la enfermedad.
En este estudio hemos analizado la respuesta inmune antígeno específica potenciada en el modelo murino por diferentes combinaciones de candidatos vacunales que expresan la proteína multiepitópica TAB13.
Esta construcción artificial, que contiene la región central del lazo V3 de la gp 120 procedente de 8 aislados diferentes de VIH-1, fue expresada eficientemente por un vector recombinante de ADN (ADN-TAB), y por recombinantes de Vaccinia basados tanto en la cepa parental WR(VV-TAB), como en la cepa atenuada MVA (MVA-TAB). Primeramente comparamos la respuesta inmune celular potenciada en animales inmunizados con una única dosis de MVA-TAB o VV-TAB.
Ambos vectores virales fueron capaces de inducir una respuesta de células T CD8+ específica frente a los péptidos de V3 representativos de los aislados LR150, MN, y IIIB, siendo significativamente superior en el grupo inoculado con MVA-TAB. Cuando usamos el vector ADN-TAB seguido o de VV-TAB o de MVA-TAB se produjo un incremento de la respuesta inmune celular y humoral en comparación con el grupo de animales inmunizados con dos dosis de ADN-TAB. La inclusión de un vector de ADN que expresala citoquina IFN-gamma junto con ADN-TAB en la primera dosis, seguido de una dosis de MVA-TAB, potenció los mayores valores de células T CD8+ específicas. La respuesta inmune inducida por todas estas estrategias era predominantemente de tipo Th1. Finalmente, con el objetivo de potenciar la respuesta inmune humoral,
