Resumen de Reactividad fotoquimica de derivados de orto-aciloxi-acetofenona
SE HA INVESTIGADO EL COMPORTAMIENTO FOTOQUIMICO DE UNA SERIE DE ACETATOS DE ENOL Y DERIVADOS MONO Y DIHALOGENADOS DE ORTO-ACILOXIACETOFENONAS. EL PROCESO PREDOMINANTE OBSERVADO FUE LA GENERACION DE RADICALES ORTO-ACILOXIBENZOILMETILO A PARTIR DE LOS CUALES TIENEN LUGAR REACCIONES INTERMOLECULARES COMO ABSTRACCION DE HIDROGENO Y DIMERIZACION PERO TAMBIEN REACCIONES INTRAMOLECULARES CON PARTICIPACION DEL ESTER FENOLICO VECINO. ALTERNATIVAMENTE PUEDE HABER MIGRACION 1 3 O 1 5 DEL ESTER FENOLICO O FOTOSOLVOLISIS Y RUPTURA DEL ENLACE CARBONO-CARBONO DE LA CADENA LATERAL.
