Caracterización funcional de la proteína ribosómica L12 de 'Saccharomyces cerevisiae' mediante interrupción génica

• Autores: María Elisa Briones Rosales
• Directores de la Tesis: Juan Pedro García Ballesta (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Jiménez Martínez (presid.), Jesús Pla Alonso (secret.), Francisco Justo del Rey Iglesias (voc.), José Luis Revuelta Doval (voc.), Ricardo Amils Pibernat (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
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• Resumen

  • La caracterización funcional de la proteína ribosómica L 12 de S. cerevisiae mediante interrupción génica se ha estudiado clonando los genes RPL 12A y RPL 12B. La interrupción de ambos genes no afecta la viabilidad celular, aún cuando disminuye la velocidad de crecimiento. Este efecto es revertido cuando se expresa la proteína L12 a través de la transformación con un plásmido centromérico conteniendo una de las copias. En la cepa carente de L 12 su ausencia no afecta la cantidad de la proteína PO unida al ribosoma, aún cuando inestabiliza su interacción al ARNr del dominio GTPasa y disminuye la unión de las proteínas YP1 e YP2. La expresión de la proteína bacteriana L 11 en la cepa con ambos genes interrumpidos, resulta en la unión de la proteína heteróloga a las partículas ribosómicas aún cuando no hay recuperación funcional in vivo e in vitro.