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Síntesis de tensioactivos 2-n-Alquilamino-2- Desoxi-D-Glucosas y derivados imidazolínicos

  • Autores: Francisca Zamora Mata
  • Directores de la Tesis: José Manuel Fernández Bolaños Vázquez (dir. tes.), Manuel Gómez Guillén (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1981
  • Idioma: español
  • Número de páginas: 193
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (presid.), José Fuentes Mota (secret.), José Manuel Fernández Bolaños Vázquez (voc.), Felipe Alcudia González (voc.), Manuel Gómez Guillén (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: Idus
  • Resumen
    • En este trabajo se estudia la síntesis de nuevos tensioactivos derivados de las aminas grasas y de los azúcares con la estructura de 2-n-alquilamino-2-desoxi-d-glucosas que reúnan en su molécula una cadena poliolica de naturaleza hidrofílica y un grupo alquílico de carácter lipofílico. Se preparan los términos pares de c6 a c16 de los hidrocloruros de las 2-n-alquilamino-2-desoxi-d-glucosas por reacción de la d-fructosa con aminas grasas. La configuración del grupo alquilamino en el átomo de carbono 2 ha quedado demostrada mediante espectroscopia de h-rmn del derivado pentabenzoilado. Por reacción de estos compuestos con tiocinato potásico y con arilisotiocianatos se han sintetizado alquilimidazolina-2-tionas y alquilimidazolidina-2-tionas polihidroxiladas. La estructura de estas últimas se ha demostrado por espectroscopia de h-rmn del derivado acetilado. Los nuevos compuestos se han caracterizado por sus análisis elementales puntos de fusión poderes rotatorios y espectroscopia de ir y uv. Se pretende la obtención de nuevos agentes de superficie con propiedades detergentes humectantes y dispersantes utilizables en la industria química o farmacéutica.


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