Resumen de Dihidroxilació asimètrica d'1-ferrocenil alquens: una via per a l'obtenció enantioselectiva de derivats quirals de ferrocè
En la presente Tesis aborda la síntesis y funcionalización enantioselectiva de vinilferrocenos con distintos grados de subsitución mediante la reacción de dihidroxilación asimétrica catalítica de Sparpless.
A partir de los 1-ferrocenil-1,2-alcandioles así preparados se establece una metodología para la obtención enentioselectiva de compuestos del tipo beta-ferrocenil-beta-aninoalcohol y sus derivados de interés en síntesis asimé trica: 1,3-oxazolidin-2-ona, bis(4-ferrocenil-1,3-oxazolina)y 2(2-difenidosfanil-fenil)-4-ferrocenil-1,3-oxazolina.
Se evalúa la utilización de los 1-ferrocenil-1,2-alcandioles mencionados como posibles ligandos quirales en reacciones de Diels-Alder enentioselectivas.
Finalmente, se estudia la selectividad facial de la dihidroxilación asimétrica catalítica sobre alquenilferrocenos con quiralidad plana y conformación restringida.
