La presente tesis doctoral se basa en el estudio de la metilación sobre la mucosa tumoral de pacientes con CCR único y múltiple, en una primera aproximación a través de genes candidatos y en la segunda aproximación través de una técnica pangenómica. Tras realizar este estudio y descartar previamente síndromes hereditarios conocidos, se puede concluir que la metilación aberrante de genes supresores en la mucosa del colon actúa como factor favorecedor de la multiplicidad tumoral en el CCR esporádico múltiple.
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