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Mes-4 regulation through cell cycle during development in caenorhabditis elegans

  • Autores: Sara Amanda Rivera Martín
  • Directores de la Tesis: Jose Manuel Pérez Martín (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2018
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Sander van den Heuvel (presid.), Julian Ceron Madrigal (secret.), Marcos Malumbres (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biología Funcional y Genómica por la Universidad de Salamanca
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Durante el desarrollo de organismos multicelulares, la diferenciación y el ciclo celular necesitan una estrecha coordinación. Esta interacción también está orquestada por los cambios en la cromatina. Desde las divisiones iniciales del embrión hasta las células diferenciadas, la cromatina pasa de un estado "inmaduro" que permite un ciclo celular activo y una elevada plasticidad, a un estado "diferenciado", en el que las células salen del ciclo celular y están totalmente diferenciadas. En el gusano Caenorhabditis elegans estas dos situaciones se distinguen fácilmente, y la regulación de las proteínas MES mantiene esta distinción. En esta Tesis, nos centramos en el estudio de la histona metiltransferasa MES-4. MES-4 mantiene el paisaje "inmaduro" de la cromatina, siendo esencial para la supervivencia de la línea germinal. MES-4 está regulado a través de los inhibidores de ciclo celular LIN-35/pRb y APC/C-FZR-1/Cdh1. LIN-35 inhibe la transcripción de mes-4 (Kudron et al., 2013; Wang et al., 2005a). En nuestro estudio encontramos que MES-4 es una diana directa de APC/C-FZR-1 a través de su caja KEN. Esta doble regulación parece ser importante durante el desarrollo. Además, la represión de FZR-1 y LIN-35 es dependiente del tejido y del estadío del desarrollo. En estadíos más tempranos, FZR-1 es más importante en las neuronas que LIN-35. Por el contrario, ambos reguladores cooperan en otros tejidos, como el intestino. Esta cooperación permite una fina regulación de los niveles de MES-4 durante el desarrollo.


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