SE HA DESARROLLADO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA COPURIFICACION DE LAS ISOENZIMAS DE LA FOSFOSLICERATO MUTASA HASTA LA HOMOGENEIDAD. LOS PRINCIPALES PASOS INCLUYEN: FRACCIONAMIENTO CON SULFATO AMONICO GEL FILTRACION INTERCAMBIO IONICO HIDROXILAPATITA Y CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON SEPHAROSE 4-B -AZUL DEXTRANO. LAS ISOENZIMAS HAN SIDO ESTUDIADAS CON RELACION CON SUS PROPIEDADES MOLECULARES FISICO-QUIMICAS Y CINETICAS: PESO MOLECULAR Y PESO DE SUBUNIDAD PUNTO ISOELECTRICO DISOCIACION Y REASOCIACION DE LAS SUBUNIDADES; PH OPTIMO VMAX KM Y KI PARA EL SUSTRATO Y COFACTOR; SENSIBILIDAD A LA INACTIVACION TERMICA A LA MODIFICACION DE LOS GRUPOS -SH Y AL VANADATO; CARACTERISTICAS DE LAS ACTIVIDADES FOSFOSLICERATO MUTASA BISFOSFOSLICERATO SINTASA Y BISFOSFOSLICERATO FOSFATASA ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD FOSFOSLICERATO MUTASA PRINCIPAL.
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