Determinacion de la capacidad inhibitoria de diversos farmacos sobre la proliferacion vitreorretiniana. Estudio de su retinotoxicidad
- Autores: José García Arumí
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1991
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jose Traserra (presid.), Jesús Costa Vila (secret.), August Moragas Redecilla (voc.), Concepción Larena Gómez (voc.), Enrique Rubio García (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LA PROLIFERACION VITREORRETINIANA SE CARACTERIZA POR LA FORMACION DE MEMBRANAS FIBROCELULARES EN LAS DOS SUPERFICIES DE LA RETINA. ESTAS MEMBRANAS PUEDEN CONTRAERSE PROVOCANDO DESPRENDIMIENTO DE RETINA TRACCIONAL.
EL PRESENTE ESTUDIO SE HA DESARROLLADO INTENTANDO CONOCER EL ORIGEN CELULAR DE 150 MEMBRANAS PRERRETINIANAS HUMANAS EXTRAIDAS EN EL TRANSCURSO DE LA VITRECTOMIA, Y PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA DE 6 FARMACOS ANTINEOPLASICOS.
SE HAN UTILIZADO TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS PARA CONOCER EL ORIGEN GLIAL O EPITELIAL DE LAS MEMBRANAS. LOS MARCADORES POLICLONALES EMPLEADOS HAN SIDO LA PROTEINA GLIAL ACIDICA Y LA PROTEINA S-100 PARA DETERMINAR EL ORIGEN GLIAL, Y PREQUERATINAS PARA DETERMINAR EL ORIGEN EPITELIAL.
LOS FARMACOS ESCOGIDOS PARA VALORAR SU EFECTO ANTIPROLIFERATIVO, EN UN MODELO EXPERIMENTAL IN VITRO Y EN DOS MODELOS EXPERIMENTALES IN VIVO HAN SIDO:
5-FLUORURACILO, 5-FLUORURIDINA, 5-FLUORDESOXIURIDINA, DAUNOMICINA, DOXORRUBICINA Y BCNU (CARMUSTINA). ASI MISMO, SE HA DETERMINADO LA TOXICIDAD RETINIANA DE ESTAS DROGAS MEDIANTE ESTUDIOS ELECTROFISIOLOGICOS Y ANATOMOPATOLOGICOS.
LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL ANALISIS INMUNOHISTOQUIMICO DEMUESTRAN QUE LAS CELULAS TIPO FIBROBLASTO, RESPONSABLES DE LA CONTRACCION DE LAS MEMBRANAS, EN LA MAYORIA DE LOS CASOS NO SON DE ORIGEN GLIAL O EPITELIAL.
LOS METABOLITOS DEL 5-FLUORURACILO, 5-FLUORURIDINA Y 5-FLUORDESOXIURIDINA, HAN DEMOSTRADO LA MAYOR CAPACIDAD ANTIPROLIFERATIVA. DAUNOMICINA Y DOXORRUBICINA TAMBIEN HAN DEMOSTRADO UNA ALTA EFECTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION, PERO HAN EXHIBIDO UNA MAYOR RETINOTOXICIDAD.
