Resumen de Sintesis enantioselectiva de alcaloides y farmacos piperidinicos

Jose Hidalgo Rodriguez

• En la presente Tesis Doctoral se ha desarrollado una metodologia que permite sintetizar derivados de la piperidina en forma enantiopura a partir de una oxazolopiperidona homoquiral.

  Se han preparado de manera enantioselectiva:

  -2-Alquilpiperidinas y 6-alquilpiperidonas -Derivados epoxidados de piperidonas -6-alquilquinolizidinas -Los alcaloides quinolizidinicos (-)-indolizidina 167B y (+)-monomorina I -Los alcaloides trans-2,6-dialquilpiperidinicos (-)-lupitedina y (-)-solenopsina A -Piperidinas 3,4-dialquilsustituidas que han conducido a la sintesis del enantiomero dextrogiro del farmaco antidepresivo paroxetina.

  -Piperidinas 3-sutituidas que han conducido a la sintesis del alcolide (+)-demetoxicarboniltetrahidrosecdina.