A partir de una cepa de streptomyces halstedii se ha construido una genoteca de dna total utilizando el plasmido pij702 como vector. Tras el escrutinio de este genoteca se ha aislado diversos transformantes que sobreproducen actividades celuloliticas. Tres de esos clones han sido caracterizados parcialmente, y se han analizado los productos de expresion correspondientes a cada uno de ellos que resultan ser tres enzimas con capacidad hidrolitica sobre celulosa denominadas cel1, cel2 y cel3. Uno de los insertos de dna ha sido secuenciado y se ha caracterizado molecularmente el gel cela1 y sus secuencias reguladoras. Se han realizado tambien experimentos de expresion del gen cela1 en e. Coli y en diversas especies de streptomyces.
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