Resumen de Estudio de la síntesis y expresión génica de la interleucina 6 y la interleucina 11 en cultivos de osteoblastos humanos tratados con difosfonatos
El alendronato y el etidronato son dos fármacos de la familia de los difosfonatos, ampliamente utilizados en el tratamiento de enfermedades metabólicas óseas en las que existe un incremento en la reabsorción ósea, como la osteoporosis y la enfermedad de Paget. Aunque su uso está muy extendido, no se conoce exactamente el efecto que tiene este fármaco sobre los osteoblastos (células formadoras de hueso) y la comunicación existente entre estas células y los osteoclastos (células destructoras de hueso).
Hemos realizado un estudio in vitro para valorar el efecto de estos dos fármacos en la síntesis de IL-6 e IL-11, dos citocinas producidas por los osteoblastos e implicadas en la reabsorción ósea. La osteoporosis se caracteriza por un aumento en la pérdida de masa ósea debido a un desequilibrio entre la formación de hueso (llevada a cabo por los osteoblastos) y la reabsorción (llevada a cabo por los osteoclastos). Las dos citocinas ejercen su efecto incrementando la actividad de los osteoclastos maduros en la destrucción de hueso.
Se realizó la hipótesis de que el efecto inhibidor de los fármacos podía ser debido a la represión de la síntesis de estas dos citocinas por los osteoblastos. Después de testar los dos fármacos durante 24 horas con las células en cultivo y cuantificar la síntesis de IL-6 e IL-11 por enzimoinmunoensayo y la expresión del RNA mensajero de las dos citocinas por Northern Blot, los resultados indicaron que ninguna de las concentraciones testadas de alendronato (10-7 a 10-12 M) ni de etidronato (10-4 a 10-9 M) regulaba la síntesis de las dos citocinas. Parece ser que esta no es la vía a través de la cual actúan los difosfonatos, ya que en ningún caso se observó una disminución de la síntesis de las dos citocinas.
Estos resultados nos conducen a pensar que si existe un efecto indirecto de los difosfonatos sobre la reducción de la reabsorción ósea a través de los osteoblastos
