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Aplicaciones sintéticas de arilglicinas. Síntesis de 3-aril-4-isoquinolinonas y 12-benzo©fenantridinonas

  • Autores: Ana M. González Cameno
  • Directores de la Tesis: Esther Domínguez Pérez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 1995
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Castedo Expósito (presid.), Carmen Iriondo Gabilondo (secret.), Manuel Gómez Guillén (voc.), María Isabel Arriortua Marcaida (voc.), Alberto González Guerrero (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • EL TRABAJO DE INVESTIGACION QUE SE RECOGE EN LA PRESENTE MEMORIA TIENE COMO OBJETIVO CENTRAL LA SINTESIS DE 3-ARIL-4-ISOQUINOLINONAS Y SU APLICACION A LA OBTENCION DE 12-BENZO(C) FENANTRIDINONAS. UN ANALISIS RETROSINTETICO INDICA QUE LAS ARILGLICINAS SON LOS SUSTRATOS ADECUADOS PARA LA SINTESIS DE 3-ARIL-4-ISOQUINOLINONAS. ASI, EL ACCESO A ESTOS HETEROCICLOS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE CARBOCICLACION DE LOS INTERMEDIOS RESULTANTES DE SOMETER LAS ARILGLICINAS BIEN A PROCESOS DE N-ALQUILACION CON HALUROS DE BENCILO, BIEN A AMINACION REDUCTIVA CON ALDEHIDOS AROMATICOS. PARA LA TRANSFORMACION DE LAS 3-ARIL-ISOQUINOLINONAS OBTENIDAS EN LOS TETRACICLOS OBJETIVO SE HA ESTUDIADO Y PUESTO A PUNTO LA INTRODUCCION DE UNA UNIDAD C2 ADECUADAMENTE FUNCIONALIZADA PARA PROMOVER EL CIERRE DEL ANILLO C BENZOFENANTRIDINICO. POR OTRA PARTE, SE HA LLEVADO A CABO LA SINTESIS DE B-AMINO ALCOHOLES DE ESTRUCTURA GENERAL 2-(N-ARILMETIL)-2-FENIL-1-ETANOL Y EL ESTUDIO DE LOS PROCESOS DE OXIDACION DE LOS MISMOS CONDUCENTES A LA OBTENCION DE ALFA-AMINO ALDEHIDOS Y ALFA-AMINO ACIDOS.

      FINALMENTE, SE HA REALIZADO EL ANALISIS CRISTALOGRAFICO DE TODA LA SERIE DE COMPUESTOS SINTETIZADOS QUE FORMAN PARTE DE LA RUTA SINTETICA DE ACCESO A LAS 12-BENZO(C)FENANTRIDINONAS.


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