Empleo de las reacciones de Sharpless y de Mannich en la preparación de alfa y beta-aminoácidos respectivamente: síntesis parcial de la echinocandina b y de una nueva familia de c-glico beta-aminoácidos

• Autores: Aitor Landa Alvarez
• Directores de la Tesis: Claudio Palomo Nicolau (dir. tes.), Mikel Oiarbide (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Gregorio Asensio Aguilar (presid.), Enrique Gómez Bengoa (secret.), Jesús M. García (voc.), Manuel Martín Pastor (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
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• Resumen

  • La presente tesis trata del estudio de nuevas estrategias de sintesis de aminoacidos hidroxilados, es decir, aminoacidos que en su cadena lateral contienen sustituyentes hidroxilo, empleando como reacciones clave la dihidroxilación asimétrica de Sharpless y la reacción de Mannich. Aborda, por un lado, la sintesis esteroselectiva de a-aminoacidos B, y-dihidroxiladosy B, w-polihidroxilados, y por otro, la sintesis de B-aminoacidos polihidroxilados, y mas concretamente C-glico-B-aminoacidos. El estudio se completa con la preparacion de peptidos que incorporan dichas unidades de aminoacido.