Catálisis asimétrica vía enaminas: reacciones nitrosoaldólica y de mannich catalizadas por pirrolidinas quirales
- Autores: Irene Velilla Martinez
- Directores de la Tesis: Claudio Palomo Nicolau (dir. tes.), Mikel Oiarbide (dir. tes.), Antonia Mielgo Vicente (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2011
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Bosch Cartes (presid.), Aitor Landa Alvarez (secret.), Gabriela Guillena Townley (voc.), José María Lassaletta Simón (voc.), Alfonso Carlos Valdés Gómez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La organocatálisis asimétrica constituye una de las herramientas más versátiles y atractivas empleadas para la obtención de compuestos enantioméricamente puros. Los ALFA, ALFA-DIARIL éteres de sililo derivados del prolinol han emergido como una potente familia de organocatalizadores que pueden operar tanto por activación del sustrato vía enamina como vía ion iminio y permiten llevar a cabo una gran variedad de reacciones selectivamente. De entre ellas, las reacciones nitrosoaldólica y de Mannich ofrecen el acceso a un amplio rango de productos, en particular a la funcionalización de compuestos carbonílicos, especialmente aldehídos. No obstante, este campo se haya aún en pleno desarrollo y necesita de un enorme trabajo exploratorio para acabar de establecer su validez desde unos criterios de actividad, selectividad, generalidad,escalado, etc. Se hace por ello necesario proporcionar nuevos conocimientos, profundizando en el comportamiento de estos sistemas, permitiendo así el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas cada vez más eficaces, así como su aplicación a la preparación de moléculas cada vez más complejas.
