DURANTE EL DESARROLLO LINFOCITARIO B HAY TRES ESTADIOS CARACTERIZADOS POR LA ELEVADA INCIDENCIA DE APOPTOSIS. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA INHIBICION DE APOPTOSIS EN DICHOS PROCESOS, MEDIANTE EL EMPLEO DE DOS TIPOS DE RATONES TRANSGENICOS DE BCL-2 HUMANO, EN EL DESARROLLO DE AUTOINMUNIDAD. PARA ELLO, SE HAN UTILIZADO DOS MODELOS DE LUPUS MURINO: UNO INDUCIDO EXPERIMENTALMENTE (ENFERMEDAD HOSPEDADOR CONTRA INJERTO) Y OTRO ESPONTANEO ASOCIADO AL GEN YAA Y A LOS RATONES NZW. LOS RESULTADOS MUESTRAN CUADROS AUTOINMUNES MAS SEVEROS CON PRODUCCION DE TITULOS ELEVADOS DE AUTOANTICUERPOS, NUEVAS ESPECIFICIDADES DE ANTICUERPOS Y UNA ACELERACION DE LA MORTALIDAD. ESTOS HALLAZGOS PONEN DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE LOS MECANISMOS DE AUTOTOLERANCIA DE LAS CELULAS B. A NIVEL CENTRAL Y PERIFERICO PARA PREVENIR LA APARICION DE MANIFESTACIONES AUTOINMUNES.
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