Análisis de los receptores tirosina quinasa alk, ret y ros en los adenocarcinomas nasosinusales

• Autores: Esteban Pacheco
• Directores de la Tesis: Jose Luis Llorente Pendás (dir. tes.), Marinus Antononius Jacobus Arnolous Hermsen (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 2017
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Carlos Suárez Nieto (presid.), César Antonio Álvarez Marcos (secret.), Ignacio Cobeta Marco (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biomedicina y Oncología Molecular por la Universidad de Oviedo
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
      • Citogenética
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oncología
      • Genética clínica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RUO
• Resumen

  • Las translocaciones de la región cromosómica 2p23 causan la sobreexpresión del gen de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), al igual que otras translocaciones producen activación de RET y ROS. Estos son receptores tirosina quinasa involucrados en rutas de señalización celular que regulan la proliferación celular. Dichas alteraciones se identifican en el 1-5% de los adenocarcinomas de pulmón. Estas proteínas representan una diana terapéutica en dicho subgrupo de tumores. Debido a que los adenocarcinomas nasosinusales (ACNS) tienen una histología similar a los adenocarcinomas de pulmón, el objetivo de este estudio fue evaluar si existen alteraciones en los genes y proteínas ALK, RET y ROS en los ACNS.