Aportación a la genética de E. Coli k-12, elaboración de una nueva cepa y su comportamiento en la producción de enzimas inactivantes de antibióticos

• Autores: Luis Larrad Mur
• Directores de la Tesis: Rafael Gómez-Lus Lafita (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 1977
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Gómez-Lus Lafita (presid.), Julián Sanz Esponera (secret.), Andrés Pie Jordá (voc.), M. Carmen Rubio Calvo (voc.), Gabriel Guillén Martínez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Microbiología clínica
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• Resumen

  • HEMOS CONSTRUIDO UNA NUEVA CEPA DE E. COLI K-12 MEDIANTE TRANDUCCION CON EL FAGO P1 KC RESISTENTE AL ACIDO NALIDIXICO. POSTERIORMENTE HEMOS UTILIZADO ESTA CEPA COMO RECEPTORA EN PROCESOS DE CONJUGACION BACTERIANA EMPLEANDO COMO BACTERIAS DONADORAS CEPAS SALVAJES QUE LLEVABAN PLASMIDOS DE RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS. LOS PLASMIDOS AISLADOS EN EL MEDIO HOSPITALARIO PERTENECEN A LOS GRUPOS DE INCOMPATIBILIDAD M Y P1. LOS PLASMIDOS DEL GRUPO M SON HOMOGENEOS EN CUANTO A SU PATRON DE RESISTENCIA Y A LOS MECANISMOS DE INACTIVACION DE LOS ANTIBIOTICOS YA QUE CODIFICAN LACTAMASAS TIPO TEM-1 Y UNA AMINOGLICOSIDO-ACETIL-TRANSFERASA (AAC3E. LOS PLASMIDOS DEL GRUPO P1 SON EN SU MAYORIA HOMOGENEOS SINTETIZANDO UNA B LACTAMASA TIPO TEM-1 SIENDO LAS ENZIMAS INACTIVANTES DE AMINOGLICOSIDOS DE TRES TIPOS ADENILASAS ACETILASAS Y FOSFORILASAS. FINALMENTE HEMOS DETECTADO LA TRANSPOSICION IN VIVO DEL DETERMINANTE GENETICO(FENOTIPO GM-TM) ENZIMA (AAC(3)-IV) ENTRE PLASMIDOS DE LOS GRUPOS M (DE ESPECTRO RESTRINGIDO A LAS ENTEROBACTERIAS) Y P1 CAPAZ TAMBIEN DE INFECTAR AL GENERO PSEUDOMAS.