En esta memoria se describe la síntesis de nuevos derivados de pteridina y quinoxalina disustituidas con restos fenilo y tienilo con objeto de ser ensayados como agentes antihelminticos. Por primera vez se emplea una red neuronal con objeto de poder predecir la actividad de nuevos derivados no sintetizados. Además se utiliza, por vez primera, un nuevo programa de codificación de estructuras (codes) desarrollado en el instituto de química médica.
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