Resumen de Síntesis de 2-piridotionas
La reacción de cianotioacetamida con propenonas aromáticas que soportan en la posición del grupo carbonilo un nitrilo arilo o hidrogeno conduce a la obtención de 2-piridotionas sustituidas acompañadas de los correspondientes disulfuros. Si la posición de los compuestos iniciales esta ocupada por un grupo ester la adición conjugada va seguida únicamente de ciclación a 6-hidroxi-2-mercaptopiridinas aislables como sales. Las 2-piridotionas y sus disulfuros se obtienen a partir de estos compuestos en pasos sucesivos. El benciliden malononitrilo reacciona también con cianotioacetamida para formar 6-amino-2-piridotionas. Se describen también distintas transformaciones e interconversiones de los productos obtenidos.
