Desarrollo de una nueva vía de síntesis de antraciclinonas basada en reacciones de Michael y de Diels-Alder regioselectivas

• Autores: José Javier Soto Salvador
• Directores de la Tesis: Francisco Fariña Pérez (dir. tes.), María del Carmen Paredes García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (presid.), Carlos Seoane Prado (secret.), José Luis García Ruano (voc.), Enrique Meléndez Andreu (voc.), María Victoria Martín Ramos (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los compuestos bicíclicos
      • Compuestos heterocíclicos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Se ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos difícilmente accesibles por otras rutas sintéticas. Las reacciones de cicloadición diels-alder de las 1,4-antraquinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas