Resumen de Reacciones de heterociclacion y halogenacion de 1-aza butadienos
POR REACCION DE 1-AZA BUTADIENOS CON DICETENO SE OBTIENEN 1 2-DIHIDROPIRIMIDINAS CUYA HIDROLISIS ALCALINA ORIGINA PIRIDINAS SUSTITUIDAS. EN LA REACCION DE 1-AZA BUTADIENOS CON CLORURO DE AZUFRE O DE NITRILO SE OBTIENEN 1 2-6-TIADIAZINAS S-OXIDO Y 1 26-TIADIAZINAS; POR OXIDACION DE LAS PRIMERAS CON ACIDO METACLORO PERBENZOICO SE OBTIENEN 1 2-6-TIADIAZINAS S-OOXIDO POR CALEFACCIO DE ESTOS SISTEMAS SE OBTIENEN PIRAZOLES N-SSUBSTITUIDOS. POR REACCION DE LAS DIMINAS CON NCS Y NBS SE OBTIENEN 1-AZA BUTADIENOS MONO Y BI-HALOGENADOS.LA HIDROLISIS DE LOS 1-AZABUTADIENOS CONDUCE A LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CARBONILICOS HALOGENADOS. LOS 1-AZABUTADIENOS MONOHALOGENADOS DERIVADOS DE ACETOFENONA SON ADECUADOS PRECURSORES DE HETEROCICLOS HALOGENADOS NITROGENADOS DE CINCO Y SEIS ESLABONES.
