Resumen de Distribución de los neuropéptidos somatostatina-28, somatostatina-28(1-12) y neuropéptido "y" en la formación del hipocampo humano durante el desarrollo postnatal
La formación del hipocampo (FH), junto a otras áreas corticales del lóbulo temporal medial, tiene un papel fundamental en el procesamiento y consolidación de la memoria declarativa. Desde el punto de vista anatómico, la FH engloba al giro dentado (GD), los campos amónicos CA3, CA2, CA1, el subículo (S), el presubículo (PrS), el parasubículo (PaS) y la corteza entorrinal (CE). Estas estructuras se agrupan principalmente por su estrecha relación hodológica, presentando un conjunto de conexiones que en gran medida forman un circuito cerrado y unidireccional. El presente trabajo se ha planteado para contribuir al conocimiento del desarrollo postnatal de la FH humano desde un enfoque morfológico y neuroquímico ya que son muy escasos los trabajos que abordan la maduración neuroquímica de las poblaciones neuronales de la FH humano. Para tal fin se ha analizado la distribución de los neuropéptidos somatostatina-28 (Som28), somatostatina-28 (1-12) (Som12) y neuropéptido Y (NPY), considerados marcadores de interneuronas, en esta región del cerebro humano a lo largo del desarrollo postnatal por medio de técnicas inmunohistoquímicas. Los resultados de este trabajo muestran que en todos los campos de la FH humano analizados (GD, CA3, CA2, CA1, S, PrS y PaS) se detectan células y prolongaciones inmunorreactivas frente a Som28, Som12 y NPY desde las 35 semanas de gestación, la menor edad analizada, en los tres niveles rostrocaudales analizados. La distribución topográfica y laminar de los cuerpos neuronales y prolongaciones inmunorreactivas frente a estos péptidos en estos campos de la FH no varía durante el desarrollo postnatal. En todos los campos los cuerpos neuronales inmunorreactivos se localizan principalmente en las capas piramidales y las capas que contienen células polimórficas. Las prolongaciones inmunorreactivas están presentes en todas las capas de todos los campos, aunque las fibras inmunorreactivas frente a Som28 y NPY son más abundantes en el S en su conjunto y en la capa polimórfica del GD. Sin embargo, en los casos de edades superiores a los 5 meses no se aprecian claras diferencias entre el S y el PrS y el PaS. El neuropéptido Som28 es el que presenta, de manera general, mayor marcaje celular y de puntos aislados en todas las edades analizadas. Este estudio contribuye al conocimiento del sustrato morfológico que subyace a la maduración postnatal de las diferentes poblaciones neuronales de la FH humano, conocimiento necesario para la completa comprensión de la maduración estructural y funcional de los distintos circuitos de la FH y por ende del desarrollo de la memoria declarativa.
