Estabilidad relativa de compuestos organolíticos polifuncionalizados y aplicaciones sintéticas del reagrupamiento estanna-brook
- Autores: Pablo Monje Fernández
- Directores de la Tesis: Francisco Javier Sardina López (dir. tes.), M. Rita Paleo Pillado (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2006
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miquel Angel Pericàs (presid.), Dolores Pérez Meirás (secret.), Gregorio Asensio Aguilar (voc.), Fernando Lopez-Ortiz (voc.), José Manuel Saá Rodríguez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha dedicado una parte de la tesis doctoral al desarrollo de una metodología basada en el equilibrio de transmetalación M-Li (M=Sn, Pb), que permite determinar la estabilidad relativa de compuestos alpha-oxiorganoliticos que presentna distintos grupos de protectores sobre el átomo de oxígeno en alpha al centro carbaniónico, así como diferentes sustituyeres sobre éste, haciendo además estudios del estado de agregación de los aniones en disolución por RMN a baja temperatura.
En la segunda parte de la memoria se describe el descubrimiento de una novedosa reacción de desearomatización bis-alquilación de diésteres aromáticos y heteroaromático promovida por Me3SnLi, con la que se han obtenido alquilaciones y ciclaciones en un solo paso y de forma regioselectiva, dando lugar a compuestos bicíclicos de gran utilidad sintética.
