Aprendizaje y reflexiones de la identificación de cadáveres mediante marcadores genéticos monoparentales (ADN mitocondrial, cromosoma Y). A propósito de un caso

• Autores: Manuel Crespillo Márquez, Rafael M. Bañón González, Juan Luis Valverde Villarreal
• Localización: Revista española de medicina legal: órgano de la Asociación Nacional de Médicos Forenses, ISSN-e 0377-4732, Vol. 37, Nº. 1, 2011, págs. 17-21
• Idioma: español
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• Resumen

  • Presentamos un caso en que se requirió la identificación de 6 cadáveres encontrados en la costa sureste de España (Alicante). El avanzado estado de descomposición y la ausencia de datos ante mortem fiables impidió la identificación de los cuerpos empleando herramientas clásicas (antropológicas, odontológicas, dactiloscópicas, objetos personales, etc.). Por otra parte, los sistemas de tipificación convencional short tandem repeats (STR), que son la herramienta genética ideal, no se emplearon debido a la ausencia de familiares directos. El análisis genético de marcadores monoparentales (ADN mitocondrial y cromosoma Y) permitió identificar algunos de los cadáveres. Sin embargo, el empleo de este tipo de marcadores presenta importantes limitaciones que es necesario conocer. El objetivo de este artículo es presentar las consecuencias didácticas extraídas y mostrar a la comunidad forense la trascendencia de la correcta elección de muestras de referencia, así como la adecuada interpretación de los resultados de marcadores monoparentales.