Protocolo de diagnóstico y tratamiento de los trastornos del ciclo de la urea
Guillem Pintos Morell, Daisy Castiñeiras, Rocio Puig, Paula Campos, Elena Martín Hernández
págs. 1-26
Acidemias orgánicas. Diagnóstico y tratamiento de acidemia isovalérica, propiónica y metilmalónica
M.A. Bueno Delgado, Esperanza Castejón Ponce, Ana Moráis López, Raquel Yahyaoui, Begoña Merinero Cortés
págs. 27-42
María Luz Couce Pico, Judit García Villoria, Elena Martín Hernández, Luis Peña Quintana, D. Rausell, Antònia Ribes Rubió, Isidro Vitoria Miñana (coord.)
págs. 43-66
Protocolo de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las hiperfenilalaninemias
Amaya Bélanger Quintana, Jaume Campistol Plana, Sinziana Stanescu, R. Gassió, M. Castro, F. Arrieta Yáñez, M. Martínez Pardo
págs. 67-84
Enfermedad de orina de jarabe de arce
Isidro Vitoria Miñana, Begoña Merinero Cortés, Félix Sánchez-Valverde Visus, David Gil Ortega, Jaime Dalmau Serra
págs. 85-94
Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
L. González Gutiérrez-Solana, Carlos Casasnovas Pons, M. José Coll, Concepción Fournier del Castillo, M. Girós Blasco, Marta Gonzalez Vicent, Laura López Marín, Consuelo Pedrón Giner, Aurora Pujol Onofre
págs. 95-110
Protocolo de diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo de la galactosa
José Ángel Cocho de Juan, Inmaculada García Jiménez, Isidro Vitoria Miñana, Néstor Benítez Brito, Mónica Ruiz Pons (coord.)
págs. 111-124
Protocolo para el diagnóstico y tratamiento de tirosinemia tipo I
M. del Toro Riera, María Luz Couce Pico, Luis Aldamiz-Echevarria Azuara, José Antonio Arranz, Celia Pérez-Cerdá Silvestre, Félix Sánchez-Valverde Visus
págs. 125-134
Luis Aldamiz-Echevarria Azuara, Marta Llarena Fernández, F. Andrade, Javier de las Heras Montero, Carlos Alcalde Martín, María Luz Couce Pico, Domingo González-Lamuño Leguina
págs. 135-154
Protocolos diagnósticos y tratamientode enfermedades metabólicashereditarias. Glucogenosis
José Manuel Moreno Villares, María del Carmen Díaz Fernández, Montserrat Morales Conejo
págs. 155-166
María Luz Couce Pico, S. Balcells, Paula Sánchez Pintos, Luis Aldamiz-Echevarria Azuara, M. del Toro Riera, D. Grinberg
págs. 167-180
Protocolo de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades mitocondriales
M. T. García Silva, Pilar Quijada Fraile, Elena Martín Hernández, Montserrat Morales Conejo, Mercedes Pineda Marfá, Miguel Angel Martín Casanueva
págs. 181-204
Protocolo de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la aciduria glutárica tipo I
Antònia Ribes Rubió, Belén Pérez Dueñas, José Antonio Arranz, Judit García Villoria, María Luz Couce Pico
págs. 205-218
Celia Pérez-Cerdá Silvestre, Isidro Vitoria Miñana, Ángels García Cazorla, C. Sierra Córcoles, Aurora Sánchez Díaz, M. Girós Blasco
págs. 219-238
Ma.C García Jiménez, Carmen Delgado Pecellín, Domingo González-Lamuño Leguina, Juan Darío Ortigoza Escobar, Belén Pérez Dueñas, Celia Pérez-Cerdá Silvestre
págs. 239-270
Protocolo de diagnóstico y tratamiento de los defectos congénitos de glicosilación
Celia Pérez-Cerdá Silvestre, M. Girós Blasco, Mercedes Serrano Gimaré, Belén Pérez Dueñas, María Jesús Ecay, Celia Medrano, Laura Gort Mas, María Belén Pérez González
págs. 271-290
Enfermedades de depósito lisosomal: pautas de diagnóstico y tratamiento
M. del Toro Riera, L. González Gutiérrez-Solana, Guillem Pintos Morell, Jordi Pérez López, Félix Sánchez-Valverde Visus, Isidro Vitoria Miñana, Luis Aldamiz-Echevarria Azuara
págs. 291-300
Eduardo López Laso, Rosario Domingo Jiménez, L. González Gutiérrez-Solana, Ángels García Cazorla, Rafael Artuch Iriberri
págs. 301-319
Algoritmos de cribado neonatal
Cristobal Colon Mejeras (coord.), Carmen Delgado Pecellín, Yolanda González Irazabal, José Luis Marín Soria, Raquel Yahyaoui, José Ángel Cocho de Juan, Inmaculada García Jiménez, David Gil Ortega
págs. 319-352
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