Información General

• Autores: José Miguel Sempere Ortells (coord.), Adolfo Campos Ferrer (coord.), Pascual Martínez Peinado (coord.), Sandra Pascual García (coord.)
• Editores: Universidad de Alicante / Universitat d'Alacant, Servicio de Publicaciones
• Año de publicación: 2016
• País: España
• Idioma: español
• ISBN: 978-84-16724-08-6
• Texto completo no disponible (Saber más ...)

Resumen

• En el presente libro se han recopilado una serie de casos clínicos de Inmunodeficiencias Primarias. La Inmunología, dado su marcado carácter multidisciplinar, interacciona muy directamente con una amplia variedad de disciplinas científicas y con distintos profesionales de la Salud.

Otros catálogos

• Red de Bibliotecas Universitarias (REBIUN)

Listado de artículos

• • Un caso de inmunodeficiencia combinada severa ligada al cromosoma X

    Maite Barrera Ledesma, Raquel de la Varga Martínez, Francisco Mora Lopez, Carmen Rodríguez Hernández, M. Almudena Sampalo Lainz

    págs. 11-16

    

  • Cáncer de pulmón y linfopenia B

    Óscar Cabrera Marante, María Dolores Pérez Méndez, Mohamed El Amri, Antonio Serrano Hernández, Estela Paz Artal, Daniel Enrique Pleguezuelo Garrote

    págs. 17-22

    

  • Caso de púrpura trombocitopénica por deficiencia de C2 asociada a dos nuevos haplotipos de HLA

    Anaís Mariscal Rodríguez, María Lozano Rabella, Gemma Boera Carnicero, Manuela Agustí Martí, Laura Martínez Martínez, Óscar de la Calle Martín

    págs. 23-26

    

  • Estudios genéticos complementarios en dos hermanos diagnosticados de Agammaglobulinemia ligada al X con diferentes complicaciones clínicas

    Sonia García-Consuegra Sánchez, Elizabeth Angélica Sarmiento Marchese, Javier Alberto Carbone Campoverde, Juana Gil, Eduardo Fernández Cruz, Carmen Rodríguez Sainz

    págs. 27-32

    

  • Inmunodeficiencia combinada severa por déficit de adenosina desaminasa

    Ángel Luis Castaño Núñez, Miriam Vilches Moreno, Francisco Mora Lopez, B. Carazo Gallego, David Moreno Pérez, Berta Sánchez Sánchez

    págs. 33-36

    

  • Angioedema hereditario tipo III. A propósito de un caso

    Irene Magriz Tascón, Carmen Cámara, Silvia Romero Chala, Luis Miguel Fernández Pereira

    págs. 37-40

    

  • Mutación monoalélica en el gen STXBP2 en un paciente con dos episodios de síndrome hemofagocítico

    Laura Viñas Giménez, Roger Colobran Oriol, Verónica Celis Passini, Angela Deyà, Laia Alsina Manrique, Mònica Martínez Gallo

    págs. 41-42

    

  • Angioedema Adquirido con niveles normales de C1q

    Alberto López Lera, J. Gil Herrera, Esther Marbán, Daniela Rivero Paparoni, S. Garrido Elustondo, María Teresa Caballero Molina, Margarita López Trascasa

    págs. 43-46

    

  • Pioderma Gangrenoso y Amiloidosis secundaria en un paciente con Síndrome de Hiper-IgE

    Eyad Madany Al-kheder, Irene Magriz Tascón, José Antonio García Trujillo, Silvia Romero Chala, Carmen Cámara, Luis Miguel Fernández Pereira

    págs. 47-50

    

  • Diferencias en el fenotipo clínico en dos hermanos diagnosticados de linfohistiocitosis hemofagocítica familiar tipo 2 con la misma mutación patogénica (p.P459L/P459L) en el gen PRF1

    Lydia Martín Martín, María Alonso Martínez, José Luis Fuster Soler, Carmen Rodríguez Sainz, Itziar Astigarraga Aguirre, Juana Gil

    págs. 51-56

    

  • Enfermedad pulmonar intersticial granulomatosa-linfocítica (GLILD) resistente a la terapia convencional en un paciente con inmunodeficiencia común variable

    Érika María Novoa Bolívar, José Antonio Ros Lucas, María Rosa Moya Quiles, María Gema Salgado Cecilia, Olga Montes Ares, Ana María García Alonso

    págs. 57-62

    

  • Hepatitis aguda como forma de presentación de linfohisitocitosis hemofagocítica

    Jorge Luque Livón, Esther Ocaña Pérez, Aurora Muñoz Colmenero, Rafael Luque Barona, Francisco Mora Lopez

    págs. 63-68

    

  • Estudios de diagnóstico genético molecular en un paciente con criterios clínicos de Fiebre Mediterránea Familiar

    Laura Herraiz Nicuesa, Sonia García-Consuegra Sánchez, Blanca Pinilla Llorente, Eduardo Fernández Cruz-Pérez, Carmen Rodríguez Sainz, Juana Gil

    págs. 69-74

    

  • Hipogammaglobulinemia en el anciano ¿primaria o secundaria?: A propósito de un caso

    Esther Vergara Prieto, Aitana Martínez Rodríguez, Emilio Doblaré Castellano, Maria Luisa Vargas Pérez

    págs. 75-78

    

  • Abscesos hepáticos piógenos múltiples por Fusobacterium necrophorum en el contexto de inmunodeficiencia común variable

    Joan Climent, Xavier Solanich Moreno, Francisco Morandeira, Nuria Sabé, Virginia Mas, Jordi Bas

    págs. 79-82

    

  • Vasculitis asociada a deficiencia de Adenosin deaminasa-2 (ADA2)

    Carmen Luz Avendaño Monje, Ana María Núñez Garnés, José María García Ruiz de Morales, Juan I. Aróstegui, Trinidad Pérez Sandoval, Sara Calleja

    págs. 83-84

    

  • ¿Cuán complejo puede ser un déficit de IgA?

    Aitana Martínez Rodríguez, Josefa Melero Ruiz, Áurea Gómez Durán, Emilio Doblaré Castellano, M. Díaz Delgado, Carlos Mayoral Guisado

    págs. 85-89

    

  • Tratamiento de Púrpura Trombocitopénica Inmune con Rituximab: ¿agrava o desenmascara una inmunodeficiencia primaria de anticuerpos?

    Luz Yadira Bravo Gallego, Juan Manuel Torres Canizales, Antonio Ferreira Cerdán, Rebeca Rodríguez Pena, Eduardo López Granados

    págs. 91-95